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      麝香保心丸“真实世界研究”取得阶段性成果

      发布日期:2014-03-05来源:尊龙凯时药业
      本文发表于2014211日《健康报》
       
             中成药上市后的临床再评价研究包括,随机对照试验(RCT研究)、药物上市后安全性研究(PSS研究)、比较效果研究(CER研究)。CER研究是RCT研究的进一步补充,其数据来源主要基于临床登记,也称为真实世界研究(RWS),是临床再评价的核心内容之一。作为RCT研究的进一步补充,RWS越来越受到国内外临床医生及医学研究人员的关注。
       
             麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的临床常用中成药之一,其凭借安全、有效的特点受到广大医生和患者的认同。为了进一步评估该药治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性,自2013年起,麝香保心丸真实世界研究在全国范围内800家医院进行。截至2013年年底,该研究入组25710例患者,包括患有糖尿病、高血脂、高血压、心衰、心律不齐、脑卒中等合并症的冠心病患者。经过3个月的疗效观察,该研究的西雅图量表平均总分从观察前的57.06分提高到71.99分,显著提升了26%(14.93分),且患者的生活质量、机体功能状态均有显著改善。
       
             2014年,麝香保心丸真实世界研究将继续开展入组、观察。作为继循证医学研究之后开展的又一重要研究项目,该研究将为实际临床应用增加大量数据支持,开启冠心病中成药创新临床研究的新篇章。(柏杨)

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