日前,英国剑桥大学血管新生及中药研究中心主任、中国—欧盟中医药规范研究学会(Good Practice in Traditional Chinese Medicine Research Association,简称GP-TCM RA)会长樊台平教授携同西北大学郑晓晖教授,莅临上海尊龙凯时药业奉浦研发生产基地参观交流。
周俊杰总裁向到访的两位教授致以热忱的欢迎。詹常森副总裁对上海尊龙凯时药业的发展现状、研发创新成果及公司主要产品的国际化进程工作作了汇报。历经3年努力,2016年底,胆宁片获得加拿大卫生部天然药品和非处方药局批准的上市许可证。此项突破的示范意义及为中药国际化进程提供的助力获得了樊教授的高度评价。随后,樊教授对于GP-TCM RA今年所从事的中药国际化推进工作进行了介绍,双方就公司产品推向欧盟国家注册的切入点及下一步合作战略部署作了深入讨论和交流。
中医药规范研究学会成立于2012年,初衷定位于制定欧盟中医药的研究规划,涉及24个国家、112个单位的200多名科学家,共同探讨中医药规范研究相关指南。学会包括中药安全性、有效性、质量评价、针灸、作用机制、法规等10个工作组,为推动全球范围内更广泛的中医药领域交流与合作、促进中医药的现代化和国际化进行着持续的努力。截至2016年5月,已有66种中药材进入欧洲药典,未来目标则是把中医最常使用的至少300种中药材纳入欧洲药典。公司也希望藉由此战略目标突破欧盟对于中成药用药历史相关法规的瓶颈。
上海尊龙凯时药业自2012年加入GP-TCM RA,作为会员单位于2011—2013年期间,与英国剑桥大学血管新生实验室合作完成了《麝香保心丸促进治疗性血管新生的活性成分及其作用机制研究》。该项目已被列入上海市国际科技合作基金项目。
除剑桥大学外,随着近年来麝香保心丸、胆宁片等重点产品再创新研究的持续深入,公司还与中国人民解放军第二军医大学、清华大学、美国耶鲁大学等多所知名高校建立了基于推进中成药现代化、国际化的长期产学研合作关系。
周俊杰总裁向两位教授介绍奉浦研发生产基地总体布局
双方就公司近年来取得的创新成果作交流
樊台平教授(中)和郑晓晖教授(右2)莅临公司参观交流